Выявление ложноположительных серологических реакций (ЛПР) на ВИЧ при скрининговом обследовании беременных женщин актуальная проблема практического здравоохранения. Собственные наблюдения авторов свидетельствуют о том, что при исследовании одних и тех же образцов сывороток крови беременных при помощи скрининговых иммуноферментных (ИФА) тест-систем разных производителей могут быть получены несовпадающие данные по ЛПР. Цель данной работы состояла в проведении сравнительной оценки специфичности ИФА-тест-систем трех разных производителей:«ДС-ИФА-ВИЧ-АГАТ-СКРИН» (ООО «НПО«Диагностические системы»»),«Genscreen Ultra HIV AgAb» («Bio-Rad», Франция) и «КомбиБестВИЧ-1,2 АГ/АТ» (ЗАО«Вектор-Бест», Новосибирск). Исследовали 440 образцов сывороток крови беременных женщин, полученных из различных лечебно-профилактических учреждений Нижнего Новгорода. Результаты проведенного исследования показали, что ЛПР были обнаружены во всех тест-системах, при этом спектр образцов различался. Установлена идентичная специфичность сравниваемых тест-систем 98,64%. Предложен альтернативный стандартному подход к решению вопроса ЛПР на ВИЧ при скрининговых исследованиях у беременных: последовательное использование двух тест-систем четвертого поколения с различным форматом постановки реакции. The detection of false positive serological reactions (FPSR) on HIV-infection under screening examination of pregnant women is an actual problem ofpractical health care. The original observations testify that under analysis of the same samples of blood serum ofpregnant women using screening immune enzyme test-systems of various manufacturers the unmatched data concerning FPSR can be obtained. The purpose of this study was to implement comparative evaluation of specificity of immune enzyme test-systems of three different manufacturers:«DS-IFA-HIV-AGAT-SCREEN» («Diagnostic Systems»),«Genscreen Ultra HIV Ag-Ab» («Bio Rad» France) and«The CombiBest HIV-1,2 AG/AT» («Vector-Best» Novosibirsk). The sampling of 440 samples of blood serums of pregnant women from various medical institutions of Nizhnii Novgorod was analyzed. The results of the study demonstrated that FPSR were detected in all test-systems and at that spectrum of samples differed. The identical specificity of compared test-systems amounted to 98.64%. The alternative approach to FPSR to HIV issue under screening examinations of pregnant women was proposed. The proposed mode consisted of consistent application of two test-systems of fourth generation with different format of setup of reaction.