Нодулярная лимфома Ходжкина с лимфоидным преобладанием (НЛХЛП) встречается редко и составляет лишь 5 % всех случаев лимфомы Ходжкина (заболеваемость 1,5:1 000 000). От классической лимфомы Ходжкина (кЛХ) заболевание отличается как иммуноморфологическими (выраженная экспрессия CD20 на LP-клетках), так и клиническими характеристиками (значительное преобладание ранних стадий, индолентное течение с поздними рецидивами и тенденцией к трансформации в диффузную В-крупноклеточную лимфому). В связи с ограниченным числом больных во всех проспективных исследованиях НЛХЛП алгоритмы лечения исторически базируются, как правило, на ретроспективных данных, часто заимствованных из программ лечения кЛХ или индолентных В-клеточных лимфом. Больные редко умирают от НЛХЛП, общую смертность определяют преимущественно вторые опухоли и токсичность, связанная с лечением. В последнее десятилетие в целой серии публикаций показано значение ритуксимаба в лечении НЛХЛП как у первичных больных, так и при рецидивах, в т. ч. и в группе с высоким риском трансформации. Кроме того, обсуждается место тактики «наблюдай и жди», лучевой и химиотерапии. Собственный опыт использования ритуксимаба у больных НЛХЛП показал его эффективность при различных стадиях и на разных этапах течения заболевания. Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma (NL-PHL) is a rare disorder; it constitutes only 5 % of all cases of Hodgkin's lymphoma (the morbidity rate is 1.5 per one million). The disease differs from classical Hodgkin's lymphoma (cHL) in both immunohistochemical (marked CD20 expression in LP cells) and clinical features (prevalence of the early stage disease, indolent course with delayed relapses and trends toward transformation into diffuse large B cell lymphoma). Since the number of patients in prospective NLPHL-focused trials is limited, treatment algorithms have been based on retrospective data; these are usually obtained from cHL and indolent B cell lymphoma treatment strategies. Patients rarely die from NLPHL; in fact, secondary malignancies and other treatment related toxicities generally contribute to overall mortality. Over the past decade, there has been a series of NLPHL-related publications describing prescription of rituximab for newly diagnosed diseases and for relapses, including patients at high risk of diseases transformation. Besides, the role of the "wait and watch", radiation treatment, and chemotherapy has been discussed. Our own experience in the use of rituximab in NL-PLH patients demonstrated its efficacy at different stages and at different phases of the disease.