Лекарственные препараты-ингибиторы ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) относятся к числу современных и наиболее эффективных антигипертензивных средств, обладающих ценными фармакологическими свойствами. Ингибиторы РААС выгодно отличаются от других гипотензивных препаратов следующими свойствами: отсутствие синдрома отмены; отсутствие угнетения центральной нервной системы; эффективное уменьшение гипертрофии левого желудочка, что устраняет фактор риска развития ишемии миокарда; отсутствие влияния на обмен углеводов, благодаря чему их целесообразно назначать при сочетании артериальной гипертензии с сахарным диабетом (у этих больных они предпочтительнее); отсутствие нарушения обмена холестерина; отсутствие или минимальная выраженность угнетения половой функции, что обычно вызывается, например, тиазидными диуретиками, адреноблокаторами, симпатолитиками (резерпин, В статье обобщены экспериментально полученные данные о токсичности представителей различных групп ингибиторов системы РААС: ингибиторов ренина (алискирен), ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (эналаприл, фозиноприл), блокаторов ангиотензин II (АТII) рецепторов (валсартан, лозартан, телмисартан, ирбесартан). Исследования токсичности проведены на аутбредных крысах при однократном и многократном (30 дней) внутрижелудочном введении в дозах, эквивалентных 1, 10 и 20 высшим терапевтическим для человека. По результатам исследований все изученные представители отнесены к классу малотоксичных лекарственных средств. Токсическое воздействие выявлено после многократного введения препаратов в дозах 10 и 20 высших терапевтических. Основные органы-мишени токсического воздействия: сердечно-сосудистая система, почки, в меньшей степени печень. In article the data obtained experimentally on toxicity of representatives of various groups of inhibitors of system of RAAS are generalized: renin inhibitors (aliskiren), inhibitors of angiotenzintransformation enzyme (AAE) (enalapril, fosinopril), blockers angiotensin II (ATII) of receptors (valsartan, losartan, telmisartan, irbesartan). Researches of toxicity are conducted on the outbred rats at single and repeated (30 days) intragastric introduction in the doses equivalent of 1, 10 and 20 of highest to therapeutic for persons. By results of researches all studied representatives are carried to a class of low-toxic medicines. Toxic influence is revealed after repeated introduction of preparations in doses of 10 and 20 highest therapeutic. Main target organs of toxic influence: cardiovascular system, kidneys, liver is the minimal influenced.